Les députés Philippe Fait (Horizons) et Isabelle Santiago (Socialistes) ont présenté, mercredi 27 mai, les conclusions d’une mission d’information parlementaire consacrée à la prise en charge de l’autisme chez les enfants.

Dans leur rapport, les parlementaires alertent sur des “difficultés persistantes” malgré les progrès réalisés ces dernières années. Ils pointent notamment les inégalités territoriales, les délais d’attente pour obtenir un diagnostic ou un accompagnement, ainsi que les difficultés rencontrées par de nombreuses familles dans les parcours de soins et de scolarisation.

Les deux députés formulent 44 recommandations afin “d’améliorer le parcours des enfants autistes et de leurs familles”. Ils plaident notamment pour un renforcement du repérage précoce, une meilleure formation des professionnels de santé et de l’éducation, ainsi qu’un développement des solutions d’accompagnement sur l’ensemble du territoire.

Le rapport appelle également à poursuivre les efforts en faveur de la scolarisation en milieu ordinaire et du soutien aux aidants, tout en développant une véritable “culture de l’inclusion”. Les auteurs affirment aussi que “la prise en charge de l’autisme ne peut plus dépendre du lieu de résidence des familles”.

Les premières reprises médiatiques du rapport mettent en avant la sévérité du constat des auteurs de la mission. Reprenant les propos, LCP titre sur le « retard français » et Le Nouvel Obs sur « un modèle arrivé à bout de souffle ».

Cette publication intervient quelques jours après la diffusion par le gouvernement du bilan 2025-2026 de la stratégie nationale pour les troubles du neurodéveloppement (TND), qui met en avant les avancées réalisées, mais également les difficultés et les enjeux qui demeurent.

Reste désormais à mettre en œuvre les moyens nécessaires pour transformer ces carences structurelles et belles ambitions en solutions concrètes pour les familles.

▸ Le rapport complet de la mission est disponible sur le site de l’Assemblée nationale.